Asociación del SNP19 del gen «calpaína 10» a diabetes mellitus tipo 2 y
factores de riesgo en población peruana
La DM2 es una enfermedad genética compleja debido a su alta frecuencia,
que se caracteriza por una resistencia a la insulina o su deficiente secreción,
y en la que existe una interacción del medio ambiente y los genes.
El gen CAPN10, localizado en el 2q37.3 representa susceptibilidad para la
enfermedad, por lo que se planteo que los SNP19, 43 y 63 del gen CAPN10 estaban
relacionados a la DM2, detectándose mediante la técnica de PCR a partir del ADN
de las muestras de varios pacientes.
A estos se los relacionó además con factores de riesgo como obesidad,
IMC, HTG, HTA y HC.
La técnica de PCR utilizada para cada uno de los segmentos del gen
CAPN10, permitió la práctica de su respectivo buffer de lisis.
Como resultado se obtuvo que tanto en los pacientes
diabéticos como los no diabéticos, el SNP19 se encuentra en equilibrio H-W.
Después se tomó en cuenta la frecuencia alélica solo del SNP19 y se observó que
el SNP19 del gen CAPN10 está asociado a DM2.
REFERENCIA
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