TÉCNICA ELISA
En los pacientes diabéticos,
las células beta secretoras de insulina que se encuentran en los islotes
pancreáticos, son agredidas por células del sistema inmune, generando
autoanticuerpos específicos para dichas células beta. Estos autoanticuerpos se
denominan “marcadores”, y se reproducen antes
de que la enfermedad se manifieste.
El método ELISA detecta los
marcadores localizados en la sangre, a través de dos autoantígenos
recombinantes llamados Trx-GAD e IA-2ic.
MICROARRAYS DE EXPRESIÓN GÉNICA
ENZIMAS DE RESTRICCIÓN
REFERENCIAS:
* http://www.agencia.mincyt.gob.ar/frontend/agencia/post/846
* http://www.madrimasd.org/informacionidi/biblioteca/publicacion/doc/vt/vt5_nanomedicina.pdf
* http://www.avpap.org/documentos/bilbao2006/genetica.htm
*http://www.uprm.edu/biology/cursos/biologiageneral/EnzimasDNA.htm
MICROARRAYS DE EXPRESIÓN GÉNICA
El biochip o microarray de ADN, consiste en una serie de
fragmentos de ADN que permiten el análisis simultáneo de miles de genes.
Las principales aplicaciones de los microarrays de ADN en
salud humana son el seguimiento de la expresión génica, la búsqueda de
compuestos activos, la medicina personalizada y la predicción de enfermedades.
Cuando se utiliza estos microarrays en el estudio de Diabetes Mellitus,
se llevan a cabo de manera simultánea una gran cantidad de reacciones en el
espacio de un portaobjetos de microscopía. Aquí se analiza el ARNm aislado de
una muestra biológica para determinar el nivel de transcripción de la totalidad
del genoma denominado transcriptoma.
ENZIMAS DE RESTRICCIÓN
Las enzimas de
restricción o endonucleasas, son proteínas que reconocen secuencias concretas de
ADN, y cortan sus enlaces fosfodiéster.
Son extraídas de bacterias, en las que actúan como un
mecanismo de defensa ya que degrada el material genético extraño que entra en
la célula.
Las bacterias tienen la capacidad de metilar su ADN,
permitiendo distinguir entre el ADN extraño y el propio, y como las enzimas
de restricción no pueden cortar ADN metilado, solo afectan el ADN extranjero y
no el ADN bacterial.
Dependiendo de la
secuencia reconocida y el punto de corte, vamos a tener varios tipos: ADN
polimerasa
REFERENCIAS:
* http://www.agencia.mincyt.gob.ar/frontend/agencia/post/846
* http://www.madrimasd.org/informacionidi/biblioteca/publicacion/doc/vt/vt5_nanomedicina.pdf
* http://www.avpap.org/documentos/bilbao2006/genetica.htm
*http://www.uprm.edu/biology/cursos/biologiageneral/EnzimasDNA.htm
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